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Minobe等于1991年提出了關于內毒素吸附動力控制的問題，他認為在低濃度時最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩(wěn)定性所決定的?？臻g結構的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統(tǒng)。所以，內毒素的吸附主要發(fā)生在吸附劑顆粒的外表面，但這只是吸附劑結...

通過內毒素選擇性親和吸附劑來清除內毒素應該是可能的，并能保證蛋白質幾乎100%回收。為了清除不同細菌和菌株來源的內毒素，所采用的吸附劑必須與內毒素的化學結構能較好地匹配，所以應選用針對內毒素共有基團的選擇性親和配體，以識別內毒素的保守結構成...

吸附技術常被用于從蛋白質溶液中清除內毒素，其原理基于活性炭或其他吸附材料的非選擇性吸附作用。這用于血漿的去污染是可能的。但是，如果也用非選擇性吸附劑來使蛋白質溶液去污染則是不可行的，因為此時蛋白質也會被活性炭不可逆地吸附掉。在醫(yī)用方面，去除...

細菌內毒素是革蘭氏陰性細菌細胞壁中的一種重要成分，它是一種具有生物活性的細胞外囊泡，可以誘導炎癥反應和細胞因子釋放，與多種疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關。因此，對細菌內毒素進行定量檢測對于臨床診斷和治療具有重要意義。下面將介紹細菌內毒素及其定量檢...

避免任何微生物污染及其內毒素釋放的有效而安全的方法是在生產和運輸過程中保持絕對的無菌。如果采用某種去污染措施，必須保證得到足夠的終產物。Anspach等積累多年的經驗總結出，從含蛋白質溶液和不含蛋白質的溶液中去除內毒素是有很大區(qū)別的。對于不...

內毒素與其他物質包括蛋白質能發(fā)生許多相互作用?？箖榷舅乜贵w和蛋白質性質的內毒素受體（如CD14、CD16、CD18等）與內毒素之間相互作用并以分子識別的方式實現(xiàn)。另外，還有些蛋白質如溶酶體、乳鐵蛋白和轉鐵蛋白也是與內毒素關系密切的蛋白質（P...

在純化的最后階段，目標是蛋白質的濃度為克每升水平，同時內毒素的濃度為微克每升左右，這種情況常常會類似于大海撈針一樣的勞而無獲。檢測這些低濃度的內毒素也是一個問題，往往很難在納克每升水平應用一般的常規(guī)方法直接檢測出來。據(jù)許多尚未正式報道的資料...

產物的純化可以有效地去除內毒素﹐常用的純化流程由幾個層析步驟組成，包括離子交換、疏水相互作用層析和凝膠過濾色譜法。一般來說，起初，高內毒素含量的產物通過上述過程的純化而不再經別的特殊處理就能將內毒素減少至100EU/ml左右，甚至更低。如重...