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自1964年美國學(xué)者Levin和Bang發(fā)現(xiàn)革蘭氏陰性菌內(nèi)毒素可能迅速引起鱟血細(xì)胞裂解液發(fā)生凝固、從而開發(fā)出了靈敏度和特異性都非常高的用于檢查藥品及醫(yī)療用具中的污染內(nèi)毒素的方法，即鱟試驗法。在此方法建立以來的30多年間，各國學(xué)者對此方法及內(nèi)...

腹腔內(nèi)感染是臨床實踐中經(jīng)常遇到的一個問題，嚴(yán)重者可并發(fā)敗血癥、彌漫性血管內(nèi)凝血、甚至多器官功能衰竭。近年來人們普遍認(rèn)為，內(nèi)毒素血癥的形成是這些病理變化的始動環(huán)節(jié)，而內(nèi)毒素的生物學(xué)效應(yīng)是通過腫瘤壞死因子來實現(xiàn)的。有學(xué)者認(rèn)為腹膜炎早期內(nèi)毒素的吸...

研究表明，正常大鼠門靜脈，胸導(dǎo)管和動脈內(nèi)毒素水平極低，順序為門靜脈＞動脈＞胸導(dǎo)管。大鼠盲腸切開誘發(fā)腹膜炎后130分鐘，動物脂多糖濃度顯著升高，其順序為胸導(dǎo)管＞門靜脈＞動脈。胸導(dǎo)管內(nèi)脂多糖濃度較門靜脈高432倍，且內(nèi)毒素血癥出現(xiàn)的時間與其變化...

鱟試驗法自1968年建立以來的30年間。隨著研究的不斷深入，其應(yīng)用領(lǐng)域也越來越廣。主要表現(xiàn)在以下幾個方面。（1）藥品方面：關(guān)于藥品用鱟試驗法檢測的可行性研究人們從很早就開始了，1984年FDA的Twohy就333個種類的2525個樣品進行了...

內(nèi)毒素在腸道由粘膜上皮吸收后，進入門脈血流，此時的“門脈內(nèi)毒素血癥”被認(rèn)為是一種“正?！鄙頎顟B(tài)。這是因為肝臟單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)，主要是Kuffer細(xì)胞對內(nèi)毒素有強大的清除能力，不至于造成循環(huán)內(nèi)毒素血癥。在肝臟，Kuffer細(xì)胞以胞飲的形式攝...

許多非革蘭氏陰性菌感染的重癥病人及處于應(yīng)激狀態(tài)的患者，絕大部分出現(xiàn)內(nèi)毒素血癥，血漿中內(nèi)毒素主要來源于腸道內(nèi)毒素的吸收，因此腸源性內(nèi)毒素血癥幾乎是所有重癥患者經(jīng)歷的病理生理過程，有時也是病人死亡的主要原因。腸道的主要功能之一是阻止腸腔內(nèi)細(xì)菌和...

隨著近十年來人們對疾病病因-病理認(rèn)識的不斷深化，許多疾病與內(nèi)毒素的關(guān)系日益明確，除革蘭氏陰性菌感染﹑毒血癥、急性彌漫性血管內(nèi)凝血等外、革蘭氏陽性菌感染、病毒感染及其他病原微生物感染，以及許多感染性疾病的致死性并發(fā)癥和多種休克及多種危急重癥，...

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法作為一種法定的檢查方法最初收載于1980年的美國藥典。而后英國藥典（1989年）、EP（1987年）中國藥典（1995年）、日本藥典（1988年）也相繼收載了這一檢查法。從Levin和Bang于1964年發(fā)現(xiàn)內(nèi)毒素可迅速引起...